ORKA Ouders van Reumakinderen en - adolescenten vzw

Gestemd in onze Torfswinkel te Zoersel

Wat doet de organisatie?

ORKA heeft tot doel het initiëren, coördineren, uitvoeren en ondersteunen van initiatieven en activiteiten gericht op de mentale en fysieke begeleiding en ondersteuning van gezinnen met kinderen en/of adolescenten die lijden aan reumatische aandoeningen. Wij bestaan uit een aantal vrijwilligers (vooral ouders, maar ook jongvolwassen reumapatiëntjes en anderen) en organiseren activiteiten om lotgenoten (ouders en kinderen) samen te brengen. Centraal: Informeren, ontmoeten en sensibiliseren. Lotgenotencontact, uitwisselen van ervaringen en elkaar zo sterker maken staat bij ons centraal. Ons Kamp is het jaarlijkse evenement waar onze jongeren sterke banden kunnen smeden, zodat ze elkaar daarna ook vinden op moeilijkere momenten

Wat is de persoonlijke betrokkenheid van de persoon die het dossier indiende?

Ik zelf ben mama van 3 kinderen waarvan mijn 2 dochters 7 en 16 jaar oud beide kinderreuma (juveniele spondyloarthritis ) hebben. Ik ben actief bestuurslid binnen de vzw ORKA en zet mijn schouders onder het jaarlijks zomerkamp voor kinderen/ jongeren met reuma en hun broers/ zussen. Verder organiseer ik mee ontmoetingen voor de gezinnen, info momenten in samenwerking met artsen, activiteiten voor onze jongeren, informeren nieuwe gezinnen of luisterend oor en zoeken naar oplossingen,....

Wat kan Torfs concreet betekenen voor de organisatie? Voor wat zouden de centen aangewend worden?

ORKA organiseert jaarlijks een zomerkamp waar we tot 30 jonge reumapatiëntjes tussen 6 en 18 en hun broers en zussen een fijne kampweek bezorgen: spel en sport aangepast aan hun mogelijkheden/tempo samen met lotgenoten. Praten over reuma kan, maar hoeft niet. Gewoon samen zijn met gelijkgestemden, jongeren, die net als zij moeten opgroeien tot jongvolwassenen die op zoek zijn naar hun plaats binnen onze maatschappij. Tijdens dit jaarlijks kamp zien we sterke vriendschappen ontstaan. De coördinator en animatoren zijn zelf reumapatiënt (“rolmodel”) en zij weten perfect wat die kinderen voelen en beleven. Zo hebben we doorheen de jaren de eerste deelnemers van ons kamp zien doorgroeien tot animator. Het reumakamp en de animatoren van toen hebben namelijk zo veel voor hen betekend tijdens hun eigen ziekteproces dat ze zich nu zelf ook willen inzetten. De nieuwe generatie staat nu ook weer klaar. Ambitie : Een solidaire, respectvolle samenleving zonder drempels. kamp 14-20 juli 2024